LAPORAN MODUL 2 STABILITA OBAT FARMASI FISIKA

Modul 2

STABILITA OBAT

I.          Tujuan Percobaan

1.1  Menentukan tingkat reaksi penguraian suatu zat

1.2  Menentukan energi aktivasi dari reaksi penguraian suatu zat

1.3  Menentukan waktu kadaluarsa suatu zat

1.4  Menggunakan data kinetika kimia untuk memperkirakan kestabilan suatu zat

1.5  Menerangkan faktor-faktor yang mempengaruhi kestabilan suatu zat

II.       Prinsip Percobaan

            Menentukan stabilitas larutan Indometasin dengan cara uji stabilitas dipercepat pada suhu 60⁰,70⁰, dan 80⁰C dengan rentang waktu 10, 30, 60, 90, dan 120 menit, dan menentukan waktu kadaluarsa larutan Indometasin dengan menentukan tingkat/orde reaksi penguraian melalui metode substitusi dan metode grafik, energi aktivasi menggunakan persamaan Arrhenius, dan K pada suhu 25⁰C.

III.    Teori Dasar

Stabilitas obat adalah kemampuan obat atau produk untuk mempertahankan sifat dan karakteristiknya agar sama dengan yang dimilikinya pada saat dibuat atau diproduksi. Identitas, kekuatan, kualitas, dan kemurnian dalam batasan yang ditetapkan sepanjang periode penyimpanan dan penggunaan (Joshita, 2008: 4).

Stabilita sediaan farmasi tergantung pada profit sifat fisika dan kimia pada sediaan yang dibuat (termasuk eksipien dan sistem kemasan yang digunakan untuk formulasi sediaan) dan fraksi lingkungan seperti suhu, kelembaban dan cahaya (Joshita, 2008: 5).

Pada umumnya penentuan kestabilan suatu zat dapat dilakukan melalui perhitungan kinetika kimia. Cara ini tidak memerlukan waktu lama sehingga cukup praktis digunakan dalam bidang farmasi. Hal-hal penting diperhatikan dalam penentuan kestabilan suatu obat secara kinetika kimia adalah (Anonim, 2013):

1.      Kecepatan Disolusi

2.      Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan reaksi

3.      Tingkat reaksi dan cara penentuan

Adapun efek-efek tidak diinginkan yang potensial dari ketidakstabilan produk farmasi yaitu hilangnya zat aktif, naiknya konsentrasi zat aktif, bahan obat berubah, hilangnya keseragaman kandungan, menurunnya status mikrobiologi, hilangnya kekedapan kemasan, modifikasi faktor hubungan fungsional, serta faktor lingkungan seperti suhu, kelembaban, dan cahaya (Joshita, 2008: 8).

Suatu obat dapat dikatakan stabil jika kadarnya tidak berkurang dalam penyimpanan. Adapun ketika obat berubah warna, bau, dan bentuk serta terdapat cemaran mikroba maka dapat disimpulkan bahwa obat tersebut tidak stabil (Fitriani, 2015: 22).

Ada beberapa metode penentuan laju reaksi untuk menguji stabilita, di antaranya:

a.    Metodensubstitusi

Data yang terkumpul dari hasil pengamatan jalannya suatu reaksi disubstitusikan ke dalam bentuk integral dari persamaan berbagai orde reaksi. jika persamaan itu menghasilkan harga K yang tetap konstan dalam batas-batas variasi percobaan, maka reaksi dianggap berjalan sesuai dengan orde tersebut(Martin dkk., 2008).

b.    Metodemgrafik 

Plot data dalam bentuk grafik dapat digunakan untuk mengetahui orde reaksi tersebut. Jika konsentrasi di plot terhadap t dan didapat garis lurus, reaksi adalah orde nol. Reaksi dikatakan orde pertama bila log (a-x) terhadap t menghasilkan garis lurus. Suatu reaksi orde kedua akan memberikan garis lurus bila 1/ (a-x) diplot terhadap t (jika konsentrasi mula-mula sama). Jika plot 1 /(a-x)² terhadap t menghasilkan garis lurus dengan seluruh reaktan sama konsentrasi mula-mulanya,reaksi adalah orde ketiga (Martin dkk., 2008).

c.    Metodenwaktunparuh

Dalam reaksi orde nol, waktu paruh sebanding dengan konsentrasi awal, a. Waktu paruh reaksi orde pertama tidak bergantung pada a; waktu paruh untuk reaksi orde kedua, dimana a = b  sebanding dengan 1/a dari dalam reaksi orde ketiga, dimana a = b = c, sebanding dengan 1/a². Umumnya berhubungan antar hasil di atas memperlihatkan waktu paruh suatu reaksi dengan konsentrasi seluruh reaktan sama(Martin dkk., 2008).

     Faktor-faktor yang dapat mempengaruhi kestabilan suatu zat antara lain: panas, cahaya, kelembaban, oksigen, pH, mikroorganisme, dan bahan-bahan tambahan yang digunakan dalam formula sediaan obat. Sebagai contoh, senyawa-senyawa ester merupakan zat yang mudah terhidrolisis dengan adanya lembab sedangkan vitamin C sangat mudah sekali mengalami oksidasi. Pada umumnya, penentuan kestabilan suatu obat zat padat dapat dilakukan melalui perhitungan kinetika kimia. Cara ini tidak memerlukan waktu lama sehingga cukup praktis digunakan dalam bidang farmasi (Fitrah, 2012: 14).

Dahulu untuk mengevaluasi suatu kestabilan sediaan farmasi dilakukan pengamatan pada kondisi dimana obat tersebut disimpan, misalnya pada temperatur kamar. Ternyata metode ini memerlukan waktu lama dan tidak ekonomis. Sekarang untuk mempercepat analisis dapat dilakukan “Uji Stabilitas Dipercepat”, yaitu dengan mengamati perubahan konsentrasi pada suhu tinggi. Dengan membandingkan harga k dan temperatur yang berbeda dapat dihitung energi aktivasinya sehingga k pada suhu kamar pun dapat dihitung. Harga k pada suhu kamar dapat juga dihitung dari grafik antara log 1 dengan 1/T. Dengan demikian batas kadaluarsa suatu sediaan farmasi dapat diketahui dengan tepat (Fitrah, 2012: 14).

Laju reaksi mengukur seberapa cepat reaktan habis bereaksi atau seberapa cepat produk terbentuk. Kinetika kimia merujuk pada laju reaksi yang perubahan konsentrasi reaktan atau produk terhadap waktu. Setiap reaksi dapat dinyatakan dengan persamaan umum yaitu reaktan menghasilkan produk. Selama berlangsungnya suatu reaksi, molekul reaktan bereaksi sedangkan molekul produk terbentuk sebagai hasilnya dapat mengamati jalannya reaksi dengan cara memantau menurunnya konsentrasi reaktan atau meningkatnya konsentrasi produk. Menurunnya jumlah molekul A dan meningkatnya molekul B seiring dengan jalannya waktu. Secara umum, akan lebih mudah apabila menyatakan laju dalam perubahan konsentrasi terhadap waktu (Chang, 2005: 29-30).

Kecepatan laju reaksi yang berbanding lurus terhadap konsentrasi dengan satu atau dua pengikut berpangkat dua akan disebutkan sesuai jumlah pangkat. Reaksi disebut bertingkat tiga bila kecepatan reaksinya berbanding lurus dengan konsentrasi tiga pengikut (Bird, 2003).

Hukum laju reaksi merupakan suatu bentuk persamaan yang menyatakan laju reaksi sebagai fungsi dari konsentrasi semua spesies yang ada termasuk produk-produk yang dihasilkan dalam reaksi tersebut. Hukum laju reaksi mempunyai dua penerapan utama, yaitu penerapan teoritis yang merupakan pemandu dalam mekanisme reaksi, sedangkan penerapan praktiknya akan dilakukan setelah mengetahui hukum laju reaksi dan konstanta lajunya (Atkins, 2006).

Proses laju merupakan hal dasar yang perlu diperhatikan bagi setiap orang yang berkaitan dengan bidang kefarmasian, mulai dari pengusaha obat sampai ke pasien. Pengusaha obat harus dengan jelas menunjukkan bahwa bentuk obat atau sediaan yang dihasilkannya cukup stabil sehingga dapat disimpan dalam jangka waktu yang cukup lama dimana obat tidak berubah menjadi zat tidak berkhasiat atau racun. Ahli farmasi harus mengetahui ketidakstabilan potensial obat yang dibuatnya. Dokter dan penderita harus diyakinkan bahwa obat yang digunakannya akan sampai pada tempat pengobatan dalam konsentrasi yang cukup untuk mencapai efek pengobatan yang diinginkan (Martin dkk., 2008: 145).

Pada umumnya penentuan kestabilan suatu zat dapat dilakukan dengan cara kinetika kimia karena tidak memerlukan waktu lama. Menurut Hukum Aksi Masa, kecepatan reaksi adalah sebanding dengan hasil kali konsentrasi molar reaktannya yang masing-masing dipangkatkan dengan jumlah molekulnya (Fitrah, 2012: 13).

aA + bB à cC + dD

V = K [A]^a [B]^b

       Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan reaksi (Fitrah, 2012: 13):

1.        Temperatur

2.        Kekuatan ion

3.        Pengaruh pH

4.        Adanya katalis

            Spektrofotometer adalah alat yang terdiri dari spektrometer dan fotometer. Spektrometer ialah alat yang menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentu. Spektrometer memiliki alat pengurai seperti prisma yang dapat menyeleksi panjang gelombang dari sinar putih. Sedangkan fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau diabsorbsikan. Pada fotometer terdapat filter dari berbagai warna yang memiliki spesifikasi melewatkan trayek panjang gelombang tertentu. Spektrofotometer menghasilkan sinar dan spektrum dengan panjang gelombang dan fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau diabsorbsi. Jadi, spektrofotometer digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang (Khopkar, 2003: 325).

Prinsip kerja alat ini berdasarkan hukum Lambert Beer, bila cahaya monoakromatik melalui suatu media (larutan), maka sebagian cahaya tersebut diserap, sebagian dipantulkan dan sebagian dipancarkan. Transmitan adalah perbandingan intensitas cahaya yang ditransmisikan ketika melewati sampel dengan intensitas cahaya mula-mula sebelum melewati sampel (Khopkar, 2003: 326).

IV.             Alat dan Bahan

Alat	Bahan
Timbangan	Dapar fosfat
Labu Takar 100 mL	Larutan Indometasin
Labu Takar 50 mL	Air suling
Labu Takar 10mL	Etanol
Spektofotometri	NaOH
Kuvet
Gelas Kimia
Spatel
Pipet Tetes
Vial
Gelas Ukur
Oven
Stopwatch

V.  Prosedur Percobaan

5.1  Pembuatan larutan stok.

Dibuat larutan NaOH untuk titrasi, NaOH ditimbang sebanyak 2 gr dimasukan kedalam beaker glass kemudian dilarutkan dengan ditambahkan aquadest. Dimasukan ke dalam buret kemudian ditambahkan aquadest sampai 50 ml.

5.2  Pembuatan larutan induk Indometasin.

Dibuat larutan induk indometasin 4mg/100 mL dengan melarutkan 2 mL larutan stok yang telah dibuat menggunakan larutan dapar pH 8 dalam labu takar 100 mL sebanyak 2 labu.

5.3  Uji stabilitas obat dipercepat

Dimasukan 5 mL larutan induk indometasin ke dalam 32 vial. Kemudian 2 vial dalam suhu kamar 25^o diukur absorbansi atau serapannya pada rentang λ = 200-350nm, dimana λ_max indometasin = 320nm. Ditentukan konsentrasi dengan menggunakan persamaan regresi linier melalui pembuatan kurva kalibrasi. Konsentrasi ini dianggap sebagai konsentrasi awal Indometasin untuk masing-masing suhu penyimpanan (Co). Lalu masing-masing 10 vial disimpan dalam oven bersuhu 60^o, 70^o dan 80^oC. Setelah 10 menit vial diambil dari masing-masing suhu, lalu didinginkan dalam lemari es selama 5 menit untuk meghentikan reaksi penguraian. Kemudian larutan ditentukan absorbansi atau serapan dengan spektrofotometri pada λ = 320 nm. Selanjutnya pada waktu 30, 60, 90, dan 120 menit setelah pengambilan awal diambil 2 vial dari setiap suhu, lalu didinginkan dalam lemari es selama 5 menit untuk meghentikan reaksi penguraian. Larutan ditentukan absorbansi atau serapan dengan spektrofotometri pada λ = 320 nm. Ditentukan konsentrasi dengan menggunakan persamaan regresi linier melalui pembuatan kurva kalibrasi, lalu ditentukan konsentrasi indometasin yang tersisa setelah waktu 10, 30, 60, 90, dan 120 menit tersebut.

5.4  Penentuan waktu kadaluarsa larutan indometasin

Ditentukan tingkat atau orde reaksi penguraian dengan metode substitusi dan metede grafik, kemudian dihitung Energi aktivasi (Ea) dengan menggunakan persamaan Arrhenius, lalu ditentukan K pada suhu kamar (25^oC), kemudian dihitung kadaluarsa larutan indometasin tersebut pada suhu kamar, jika larutan tersebut sudah tidak dapat digunakan maka larutan tersebut telah terurai sebanyak 10%.

VI.    Data Pengamatan

6.1 Tabel Pengamatan Uji Stabilitas dipercepat pada suhu 25˚, 60˚,  70˚,                                 80˚C

Tabel 1

Suhu Kamar 25˚C

T (menit)	Absorbansi		Rata-rata Absorbansi	Konsentrasi	Ct	Ln Ct	1/Ct
0	0,738	0,744	0,741	0,0374	0,0374	- 3,286	26,7379

Suhu 60˚C

T (menit)	Absorbansi		Rata-rata Absorbansi	Konsentrasi	Ct	Ln Ct	1/Ct
10	0,695	0,721	0,708	0,0357	0,0357	- 3,3326	28,0112
30	0,688	0,736	0,712	0,0359	0,0359	-3,3270	27,8551
60	0,640	0,655	0,6475	0,0326	0,0326	-3,4236	30,6748
90	0,660	0,644	0,652	0,0329	0,0329	-3,4142	30,3951
120	0,510	0,591	0,5505	0,0277	0,0277	-3,5863	36,1010

Suhu 70˚C

T (menit)	Absorbansi		Rata-rata Absorbansi	Konsentrasi	Ct	Ln Ct	1/Ct
10	0,692	0,724	0,708	0,0357	0,0357	-3,3326	28,0112
30	0,672	0,683	0,6775	0,0342	0,0342	-3,3755	29,2397
60	1,145	1,101	1,123	0,0568	0,0568	-2,8682	17,6056
90	0,559	0,536	0,5475	0,0276	0,0276	-3,5899	36,2318
120	0,476	0,471	0,4735	0,0238	0,0238	3,7380	42,0168

Suhu 80˚C

T (menit)	Absorbansi		Rata-rata Absorbansi	Konsentrasi	Ct	Ln Ct	1/Ct
10	0,684	0,720	0,702	0,0354	0,0354	-3,3410	28,2485
30	0,643	0,636	0,6395	0,0322	0,0322	-3,4357	31,0559
60	0,546	0,585	0,5655	0,0285	0,0285	-3,5578	35,0877
90	0,408	0,402	0,405	0,0203	0,0203	-3,8971	49,2610
120	0,266	0,215	0,2405	0,0120	0,0120	-4,4228	83,3333

Tabel II

Suhu	T
	Ordo 0	Ordo 1	Ordo 2
60°	a = 0,037                                    r = -0,921 b = -6,885 x 10-3	a = -3,28                          r = 0,913 b = -2,156 x 10-3	a = 26,393                         r = 0,904 b = 0,079
70°	a = 0,042                            r = -0,401 b = -6,885 x 10-4	a = -3,1426                          r = -0,516 b = -3,84 x 10-3	a = 22,564                     r = 0,626 b = 0,129
80°	a = 0,038                            r = 0,986 b = -2,111 x 10-4	a = -3,142                           r = 0,957 b = -9,49 x 10-3	a = 16,44                       r = 0,913 b = 0,466

Tabel III

Suhu	( K )	K = b	Ln K
60	=  = 3 x 10-3	-6,885 x 10-5	-9,5835
70	=  = 2,9 x 10-3	-1,156 x 10-4	-9,0653
80	=  = 2,83 x 10-3	-2,111 x 10-4	-8,4632

6.2 Perhitungan

6.2.1 Perhitungan Larutan Stok

Larutan Stok mengandung :

Indometasin 50 mg dan Etanol 25 mL

Konsentrasi Larutan Stok = = 2 mg/mL

6.2.2 Perhitungan volume larutan induk Indometasin jika konsentrasi 0,04    mg / mL

Dik : N₁ = 2 mg

V₂ = 100 mL

N₂ = 0,04 mg/mL

Dit : .....?

Jawab :V₁  x N₁ = V₂  x N₂

V₁ x  2mg/mL = 100 mL x 0,04 mg/mL

V₁ = 2 mL (diambil dari larutan stok)

Catatan : Larutan Induk Indometasin dibuat duplo.

6.2.3 Perhitungan Rata-rata absorbansi dan Konsentrasi

1.      Suhu 25˚C t₀ (menit ke-0)

Rata-rata absorbansi =  = 0,741 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,741 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,741 – 0,0037

x =  = 0,0374

2.      Suhu 60˚C t₀ (menit ke-0)

Rata-rata absorbansi =  = 0,708 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,708 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0357

3.      Suhu 70˚C t₀ (menit ke-0)

Rata-rata absorbansi =  = 0,708 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,708 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0357

4.      Suhu 80˚C t₀ (menit ke-0)

Rata-rata absorbansi =  = 0,702 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,702 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0354

5.      Suhu 60˚C t₃₀ (menit ke-30)

Rata-rata absorbansi =  = 0,712= y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,712 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0359

6.      Suhu 70˚C t₃₀ (menit ke-30)

Rata-rata absorbansi =  = 0,6775 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,6775 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0342

7.      Suhu 80˚C t₃₀ (menit ke-30)

Rata-rata absorbansi =  = 0,6395 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,6395 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0322

8.      Suhu 60˚C t₆₀ (menit ke-60)

Rata-rata absorbansi =  = 0,6475 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,6475 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0326

9.      Suhu 70˚C t₆₀ (menit ke-60)

Rata-rata absorbansi =  = 1,123 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

1,123 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0568

10.  Suhu 80˚C t₆₀ (menit ke-60)

Rata-rata absorbansi =  = 0,5655 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,5655 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0285

11.  Suhu 60˚C t₉₀ (menit ke-90)

Rata-rata absorbansi =  = 0,652 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,652 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0329

12.  Suhu 70˚C t₉₀ (menit ke-90)

Rata-rata absorbansi =  = 0,5475 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,5475 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0276

13.  Suhu 80˚C t₉₀ (menit ke-90)

Rata-rata absorbansi =  = 0,405 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,405 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0203

14.  Suhu 60˚C t₁₂₀ (menit ke-120)

Rata-rata absorbansi =  = 0,5505 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,5505 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0277

15.  Suhu 70˚C t₁₂₀ (menit ke-120)

Rata-rata absorbansi =  = 0,4735 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,4735 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0238

16.  Suhu 80˚C t₁₂₀ (menit ke-120)

Rata-rata absorbansi =  = 0,2405 = y

Konsentrasi :

y = 19,7x + 0,0037

0,2405 = 19,7x + 0,0037

19,7x = 0,708 – 0,0037

x =  = 0,0120

6.2.4 Perhitungan Orde terpilih (orde 0)

Dik : a = 10,111

b = -6572,7

r = -0,997

1.      Persamaan regresi linear : y = a  bx

 y = 10,111 – 6572,74 X

2.      Perhitungan Ea : Ea = b x R

 Ea = -6572,74 x 1,9987 = -13066,038 kal/⁰ mol.

3.      Perhitungan Ln K_25:

Ln K₂₅ = Ln A – [  x  ]

Ln K₂₅ = 2,3136 – [ x   ]

= 2,3136 – [-22,056]

= 24,3696

4.      Perhitungan antilon K₂₅ :

K₂₅              = Antilon 24,3696

K₂₅              = 3,83 x 10¹⁰

5.      Mencari waktu kadaluarsa : Ct = Co – k . t

0,0336 = 0,0374 – 3,83 x 10¹⁰ . t₉₀

C . t₉₀ = 0,0374 – 0,0336

t₉₀ = 

t₉₀ = 992167,018 menit

     = 165361 ,187 jam

     = 6890 hari

6.3 Kurva Konsentrasi larutan Indometasin terhadap waktu

VII.     Pembahasan

            Pada percobaan ini menentukan stabilitas larutan Indometasin yang dilakukan dengan cara uji stabilitas dipercepat pada suhu 60⁰,70⁰, dan 80⁰ C. Pengujian dilakukan dengan cara diukur konsentrasi Indometasin sisa dalam larutan pada waktu-waktu tertentu. Kemudian larutan Indometasin yang diuji adalah larutan induk dengan konsentrasi 4,0 mg/100 mL. Larutan induk Indometasin dibuat sebanyak 4,0 mg/100 mL dalam larutan dapar posfat pH 8 yang bertujuan untuk menjaga kestabilan pH Indometasin pada saat diuji agar tidak berubah-ubah, karena pada literatur Indometasin tidak akan stabil jika pH berada dibawah 6. Larutan induk Indometasin dimasukkan kedalam 36 vial sebanyak masing-masing 5 mL dan disimpan di oven pada berbagai temperatur yaitu 25˚, 60˚, 70˚, dan 80˚ C. Adapun tujuan dilakukan pada berbagai suhu ini adalah dimaksudkan untuk membedakan atau mengetahui pada suhu berapa obat dapat stabil dengan baik dan pada suhu berapa obat akan terurai dengan cepat. Jika menggunakan suhu yang tinggi kita mampu mengetahui penguraian obat dengan cepat sedangkan jika menggunakan suhu kamar dalam pengujian maka butuh waktu lama untuk dapat terurai. Alasan menggunakan suhu tinggi karena bila kita ingin mengetahui batas kestabilan suatu obat (batas kadaluarsanya), maka obat harus disimpan pada jangka waktu yang lama sampai obat tersebut berubah, hal ini tentu tidak  bisa dilakukan karena keterbatasan waktu, sehingga kita menggunakan suhu yang tinggi maka akan semakin cepat bahan obat tersebut untuk terurai.

Selain dilakukan pengujian pada berbagai temperatur pengujian dilakukan pada berbagai rentang waktu yaitu 0, 10, 30, 60, 90, dan 120 menit yaitu untuk mengetahui pada setiap rentang waktunya kestabilan Indometasin semakin berkurang atau batas kadaluarsa Indometasin semakin cepat. Larutan induk yang telah di oven kemudian diambil masing-masing 2 vial pada berbagai temperatur dan waktu diatas dan dimasukkan terlebih dahulu kedalam freezer selama 5 menit yang bertujuan untuk menghentikan reaksi penguraiannya agar tidak terus-menerus bereaksi, setelah itu larutan induk Indometasin diukur absorbansinya dengan menggunakan spektrofotometer pada , prinsip kerja dari spektrofotometer yaitu alat ini berdasarkan hukum Lambert Beer, bila cahaya monokromatik (Io) melalui suatu media larutan, maka sebagian cahaya tersebut diserap (Ia), sebagian dipantulkan (Ir), dan sebagian lagi dipancarkan (It). Setelah itu menentukan konsentrasi dengan menggunakan persamaan regresi linier melalui pembuatan kurva kalibrasi. Konsentrasi tersebut dianggap sebagai konsentrasi awal Indometasin untuk masing-masing suhu penyimpanannya (C₀) dihasilkan sebesar 0,0374.

Faktor yang dapat mempengaruhi stabilitas obat sedian farmasi tergantung pada profil sifat fisika dan kimia. Faktor utama dari lingkungan yang dapat menurunkan stabilitas diantaranya temperatur yang tidak sesuai, cahaya, kelembaban, oksigen dan mikroorgsnisme. Beberapa faktor lain yang juga mempengaruhi stabilitas suatu zat adalah ukuran partikel, pH, kelarutan, dan bahan tambahan kimia lainnya.

Pada percobaan ini didapatkan nilai absorbansi di suhu 25⁰ C dengan waktu 10 menit yaitu 0,738, sedangkan nilai kosentrasinya yaitu 0,374 maka hasilnya akan lebih besar daripada suhu yang tinggi, hal itu disebabkan karena tidak dipengaruhi oleh suhu yang tinggi maupun waktu yang lama. Larutan disimpan pada suhu kamar (25⁰ C) yaitu bertujuan untuk mengetahui perbandingan penguraian obat dalam waktu yang singkat, karena jika menggunakan suhu kamar dalam pengujian maka butuh waktu yang lama untuk dapat terjadi penguraian. Sedangkan pada percobaan dengan suhu 60˚, 70˚, dan 80˚ C didapatkan konsentrasi dan stabilitas larutan Indometasinyang semakin lama semakin menurun, hal ini disebabkan karena waktu penyimpanan suatu sediaan semakin lama dan suhunya semakin tinggi. Absorbansi merupakan nilai dimana suatu larutan dapat menyerap cahaya yang dilewatkan dengan panjang gelombang tertentu, sehingga nilai absorbansi akan sebanding dengan konsentrasi suatu zat. Maka pada percobaan ini hasilnya sesuai dengan literatur karena berdasarkan literatur suhu dan kestabilan suatu zat berbanding terbalik, artinya semakin tinggi suhu maka akan mempercepat reaksi penguraian suatu zat sehingga kestabilannya berkurang.Jadi dapat diketahui, aplikasi obat dalam bidang farmasi yakni kestabilan obat suatu zat merupakan faktor yang harus diperhatikan dalam membuat formulasi suatu sediaan farmasi. Hal ini sangat penting mengingat suatu sediaan biasanya di produksi dalam jumlah yang besar dan memerlukan waktu yang lama sehingga dapat mengalami penguraian dan mengakibatkan dosis yang diterima pasien berkurang. Adakalanya hasil uraian tersebut bersifat toksit sehingga dapat dipilih kondisi pembuatan sediaan yang tepat sehingga kestabilan obat terjaga. Selanjutnya dalam penentuan waktu kadaluarsa larutan Indometasin yang pertama yaitu menentukan tingkat/orde reaksi penguraian dengan metode substitusi dan metode grafik yang mana dari data pengamatan didapatkan hasil konsentrasi yang nilai r nya mendekati -1 atau 1 yaitu ada pada orde reaksi 0 pada suhu 60⁰ C sebesar -0,921dan pada suhu 80⁰ C0,986, dimana nilai r adalah koefisien korelasi yang jika data dalam tabel kurva kalibrasi membentuk korelasi yang sempurna (yaitu hubungan linear sempurna), r = 1. Selanjutnya menghitung nilai Energi aktivasi (Ea) dengan menggunakan persamaan Arrhenius, dimana dari hasil perrhitungan didapatkan nilai Ea sebesar -13066,038, fungsi dari digunakannya persamaan Arrhenius adalah untuk menggambarkan pengaruh dari perubahaan suhu pada tetapan reaksi dan tentunya laju reaksi. Dan terakhir menghitung waktu kadaluarsa larutan Indometasin pada suhu kamar dan dihasilkan sebesar 165361 ,187 jam.

VIII.       Kesimpulan

            Berdasarkan hasil pengamatan yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa:

1.      Tingkat/orde reaksi penguraian suatu larutan Indometasin yaitu pada orde 0.

2.      Energi aktivasi dari suatu larutan Indometasin dihasilkan sebesar -13066,038 kal/⁰ mol.

3.      Waktu kadaluarsa suatu larutan Indometasin dihasilkan selama 165361 ,187 jam.

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 2013. “Penuntun Praktikum Farmasi Fisika”.Universitas Muslim Indonesia, Makassar.

Atkins, P.W. 2006. Physical Chemistry 7th Ed. Oxford: Oxford UniversityPress.

Bird, T. 2003. Kimia Fisika Untuk Universitas. Jakarta: Gramedia Pustaka

Utama.

Chang, R. 2005. Konsep-konsep Inti Kimia Dasar. Jakarta: Erlangga.

Fitrah, M., dkk. 2012. Penuntun Praktikum Farmasi Fisika. Makassar: UIN Alauddin Makassar.

Fitriani, Y.N., INHS. Cakra., Yuliati, N., Aryantini. D. 2015. Formulasi and

Evaluasi Stabilitas Fisik Suspensi Ubi Cilembu (Ipomea batatas L.)

dengan Suspending Agent CMC Na dan PGS Sebagai

Antihiperkolesterol.Jurnal Farmasi Sains Dan Terapan. Volume

2. Nomor 1.Hal. 22-26.

Joshita. 2008. Obat-obat Untuk Paramedis. Jakarta: UI Press.

Khopkar. 2003. Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta: UI Press.

Martin, A., Swarbrick, J.dan Cammarata, A. 2008. Farmasi Fisika Buku I.

                        Jakarta: Universitas Indonesia Press.